Respuestas

Ejercicio #1

Etilciclobutano

1. Cadena principal: ciclo de cuatro (ciclobutano)
2. Numeración: comienza en el sustituyente, la dirección es indiferente.
3. Sustituyentes: etilo en posición 1
4. Construcción del nombre: Se nombra primero el sustituyente y se termina con el nombre de la cadena principal. Etilciclobutano.

1-Etil-1,3-dimetilciclopentano

1. Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano)
2. Numeración: debe otorgar los localizadores más bajos a los sustituyentes. Numerando de la forma indicada los sustituyentes tienen localizadores 1,1,3.
3. Sustituyentes: metilos en posición 1,3 y etilo en posición 1.
4. Construcción del nombre: primero se nombran los sustituyentes alfabéticamente precedidos por sus localizadores y se termina en ciclopentano.

Isopropilciclohexano

1. Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano).
2. Numeración: dado que sólo hay un sustituyente la numeración comienza en su carbono, siendo indeferente el sentido en que prosigue.
3. Sustituyente: Isopropilo en posición 1.
4. Construcción del nombre: no es necesario indicar la posición del isopropilo en el nombre al ser el único sustituyente e ir en posición 1.

Ejercicio #2

1. Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano).
2. Numeración: La cadena principal (rojo) se numera comenzando por el carbono que tiene el sustituyente, es indiferente la dirección en que prosigue la numeración.
El sustituyente (azul) se numera otorgando el localizador 1 al carbono unido directamente a la caden principal (ciclo).
3 Sustituyentes: sustituyente complejo, con cadena de 5 carbonos y un metilo en posición 3. (3-metilpentilo).
4. Construcción del nombre: Se nombra el sustituyente (no es nece-sario localizador y se termina con la palabra ciclohexano.

1. Cadena principal: ciclo de cuatro miembros (ciclobutano)
2. Numeración: igual que en el apartado a)
3. Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 de la cadena principal. La cadena más larga del sustituyente es de 3 carbonos (propilo) con metilo en posición 1. Por tanto, 1-metilpropil.
4.Construcción del nombre: sustituyente sin localidador, terminando el nombre en ciclobutano.

Ejercicio #3

1.. Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano)

2. Numeración: igual que en el apartado a)

3. Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 del ciclo. La cadena más larga del sustituyente es de 2 carbonos (etilo) con metilo en posición 1. Por tanto, 1-metiletil.

4.Construcción del nombre: 1-metiletilciclopentano.

Ejercicio #4

1. Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octano)
2. Numeración: comenzando por la derecha, localizadores: 2,4,7. Comenzando por la izquierda, localizadores: 2,5,7 (mayores).
3. Sustituyentes: ciclopropilo en 2, ciclobutilo en 4 y ciclopentilo en 7.
4. Nombre: 4-Ciclobutil-7-ciclopentil-2-ciclopropiloctano

1. Cadena principal: cadena de 9 carbonos (nonano)
2. Numeración: comenzamos la numeración por el extremo más próximo al sustituyente (ciclobutilo)
3. Sustituyentes: ciclobutilo en 2, metilos en 3,6 y ciclohexilo en 7.
4. Nombre: 2-Ciclobutil-7-ciclohexil-3,6-dimetilnonano.

1. Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano)
2. Numeración: comenzamos por el extremo del ciclobutilo por ir antes alfabéticamente.
3. Sustituyentes: ciclobutilo en 1, ciclopentilo en 2 y ciclohexilo en 3
4. Nombre: 1-Ciclobutil-3-ciclohexil-2-ciclopentilpropano